Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Phương pháp:
Áp dụng các công thức:
- CT liên hệ giữa chiều dài và tổng số nucleotit L = N 2 × 3 , 4 (Å); 1nm = 10 Å
- CT tính số liên kết hidro : H =2A + 3G
- Số nucleotit môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi n lần: N m t = N × 2 n - 1
Cách giải:
- Tổng số nucleotit của gen B là: N B = L × 10 × 2 3 , 4 = 2800 nucleotit
- H B = 2 A B + 3 G B nên ta có hệ phương trình 2 A B + 3 G B = 3600 2 A B + 2 G B = 2800 → A B = 600 G B = 800
Cặp gen Bb nhân đôi 2 lần số nucleotit môi trường cung cấp các loại là
A m t = A B + A b × 2 2 - 1 = 3597
G m t = G B + G b × 2 2 - 1 = 4803
Giải ra ta được Ab =599 ; Gb =801
Đột biến xảy ra là thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X
Chọn C
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Đáp án: A
Trên phân tử ADN có bazơ nitơ guanin trở thành dạng hiếm thì quá trình nhân đôi xảy ra đột biến thay thế cặp G - X thành cặp A - T.
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Đáp án A
Trên phân tử ADN có bazơ nitơ guanin trở thành dạng hiếm thì quá trình nhân đôi xảy ra đột biến thay thế cặp G - X thành cặp A - T. Sơ đồ mô tả đúng cơ chế gây đột biến làm thay thế cặp G - X bằng cặp A - T của bazơ nitơ dạng hiếm:
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Đáp án A
Có 3 phát biểu đúng, đó là I, III và IV. → Đáp án A.
- Các gen trong nhân tế bào có số lần nhân đôi bằng nhau. → I đúng.
- Các gen khác nhau thì thường có số lần phiên mã khác nhau. → II sai.
- Đột biến thể một thì chỉ có 1 NST nên các gen ở trên NST số 2 đều chỉ có 1 bản sao. → III đúng.
- Chất 5BU gây đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X. → IV đúng
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Chọn đáp án A.
Chỉ có I đúng.
þ I đúng vì các gen trên 1NST thì có số lần nhân đôi bằng nhau.
ý II sai vì các gen khác nhau thì thường có số lần phiên mã khác nhau.
ý III sai vì các gen ở trong tế bào chất thì có số lần nhân đôi khác với các gen trong nhân.
ý IV sai vì dịch mã không gây đột biến gen
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Đáp án D.
Các phát biểu đúng là: (2), (4), (5)
Ý (1) sai vì: Nucleotit dạng hiếm cá thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN gây ra đột biến thay thế cặp nucleotit.
Ý (3) sai vì: đột biến điểm là đột biến liên quan tới 1 cặp nucleotit.
Ý (6) sai vì: để tạo đột biến thay thế A-T thành G-X cần 3 lần nhân đôi.
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Chọn A
Chỉ có I đúng.
I.đúng. Vì các gen trên 1 NST thì có số lần nhân đôi bằng
II.Vì các gen khác nhau thì thường có số lần phiên mã khác nhau.
III.Vì các gen ở trong tế bào chất thì có số lần nhân đôi khác với các gen trong nhân.
IV.Vì dịch mã không gây đột biến gen.
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Chọn A
Chỉ có I đúng.
I.đúng. Vì các gen trên 1 NST thì có số lần nhân đôi bằng
II.Vì các gen khác nhau thì thường có số lần phiên mã khác nhau.
III.Vì các gen ở trong tế bào chất thì có số lần nhân đôi khác với các gen trong nhân.
IV.Vì dịch mã không gây đột biến gen.
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Chọn đáp án B.
Gen B: A + G = 1200; A = 3G
" A = T = 900; G = X = 300
Theo đề bài: Gen B bị đột biến thành alen b, alen b có chiều dài không đổi nhưng số lượng liên kết hidro giảm 1 liên kết. Từ đó, ta suy ra đột biến điểm xảy ra chính là dạng đột biến thay thế cặp G-X bằng cặp A-T. Do đó, alen b có A = T = 901; G = X = 299.
Tổng số liên kết hidro của alen b = 2A + 3G = 2×901 + 3×299 = 2699 liên kết.
Vậy 1, 2, 4 sai; 3, 5 đúng.
Đáp án B
Áp dụng công thức giải nhanh, ta có số gen bị đột biến là = 2 8 2 - 1 = 127 (gen).