Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé
b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a
=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa
=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa
Kg người con bị bệnh là aa
a)
- Bố mẹ bình thường sinh con mắc bệnh mù màu => Bệnh do gen lặn quy định
-Biểu hiện kiểu hình phân biệt ở 2 giới => Bệnh di truyền liên kết với giới tính
=>Gen quy định bệnh là gen lặn nằm trên X
b) Đề có thiếu không bạn
Điều lo lắng của vợ chồng người em là có cơ sở khoa học .Khả năng vợ người em sinh con bị bạch tạng là 25% Vị vợ người anh sinh được một con trai bị bạch tạng mang kiểu gen đồng hợp lặn .từ đó suy ra kiểu gen của hai cặp vợ chồng đều là dị hợp tử .
a,Kiểu gen của từng thành viên trong gia đình : 1,2,7:Aa ; 3,5:aa ; 4,6 :AA hoặc Aa.
b,Xác suất để II6 và II7 sinh người con bị bệnh(aa) thì cặp vợ chồng này phải có KG dị hợp (Aa) ; xác suất để II6 có KG Aa là 2/3.Xác suất sinh con trai là 1/2 . Vậy xác suất để cặp vợ chồng II6 và II7 sinh ra người con đầu bị bệnh là : 2/3 × 1/4 ×1/2 = 1/12 = 8,3% Nếu người con trai đầu mà bị bệnh thì II6 phải có KG Aa,nên xác suất sinh con bị bệnh của họ là 0,25. Vậy xác suất sinh người con ở lần sinh tiếp theo không bị bệnh là 1-0,25=0,75=75%
giup e với ajaaa hic
a sự di truyền của bệnh bạch tạng,theo em thì do bệnh này theo alen lặn, nghĩa là người con phải có đồng thời gien lặn của bệnh này từ cả bố và mẹ thì mới thể hiện bệnh. Nếu người con này kết hôn với người cũng mang gien lặn bệnh bạch tạng, thì thế hệ con của họ cũng sẽ có người mắc bệnh. Nếu họ kết hôn với người không mang gien lặn thì thế hệ con không bị, nhưng vẫn tiếp tục mang gien lặn từ cha mẹ và cứ thế tiếp diễn từ thế hệ này đến thế hệ sau.(còn non lắm ) còn câu b thì chả bt cách vẽ tren app tào lao này nhá