K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

Bệnh mù màu ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ binhg thường nhưng có người em trai bị bệnh, lấy người chồng bình thường về bệnh này. Giả sử họ sinh được nhiều con, thì tỉ lệ con bị mù màu trên tổng số con của họ theo lí thuyết là bao nhiêu?

---

A- bình thường ; a- mù màu

Em trai bị mù màu của người phụ nữ bình thường có KG là XaY.

=> Người mẹ có mang gen lặn mù màu a.

=> Người phụ nữ chị gái cậu em bị mù màu có kiểu gen XAXA hoặc XAXa ( 1/2 XAXA: 1/2 XAXa) . Người phụ nữ lấy chồng bình thường XAY

=> 1/2XAXA:1/2 XAXa x XAY

=>25% bị bệnh

28 tháng 11 2016

1.a) Con trai mù màu có kiểu gen XaY

=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa

Bố bình thường có kg XAY

b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY

Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa

=> P XAXa x XaY

28 tháng 11 2016

2) Bố mẹ bình thường sinh con trai mù màu XaY

=> P XAXa x XAY

=> Con gái 1/2XAXa : 1/2XAXA

Chỉ có mẹ có kiểu gen XAXa mới sinh con mù màu

=> Xác xuất sinh con trai mù màu là 1/2*1/2*1/2

29 tháng 11 2021

a) Bệnh do gen nằm trên X, không alen trên Y quy định

A : mù màu ; a : bình thường

Con gái của họ bị mù màu có kiểu gen : XaXa

--> cả bố và mẹ tạo giao tử Xa 

mẹ bình thường có KG: XAXa ;

bố bình thường có KG : XAY --> không tạo giao tử Xa

Vậy sự nghi ngờ của người chồng có thể đúng

b) sự nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp quá trình giảm phân tạo giao tử của người chồng xảy ra độ t biến

alen A -> alen a

--> người chồng tạo giao tử Xa , con gái nhận giao tử Xa

6 tháng 1 2021

a) Sơ đồ:

undefined

b) Vì bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh nên bệnh mù màu do gen lặn qui định.

c) Qui ước gen: 

XAXA,XAXa, XAY: không bị bệnh

XaXa, XaY : bị bệnh

-Để sinh ra con trai bị mù màu thì bố phải cho giao tử Y, mẹ phải cho giao tử

Xa

KG của P: XAXa  x   XAY   

SƠ ĐỒ DI TRUYỀN:

P: Bố không bị bệnh x Mẹ không bị bệnh

 XAXa  x   XAY   

GP: XA , Xa ; XA , Y

F1: XAXA , XaY , XAXa, XAY (3 không bị bệnh : 1 trai bị bệnh)

 

6 tháng 1 2021

Con trai mù màu có kiểu gen XaY

=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa

Bố bình thường có kg XAY

b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY

Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa

=> P XAXa x XaY

28 tháng 2 2022

undefined

25 tháng 1 2022

Bố bình thường có KG : XMY

Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, Xm từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : XMXm

Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)

Có thể trong quá trình tạo giao tử :

+  1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno 

+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno

25 tháng 1 2022

vì đữa con trai bị mù nên nhận gen từ mẹ

=>P :XMY x  XMXm

=> F1 :Xm

Với con gái bị mù màu ở dạng XO nên => bố ko phân li nên chỉ nhận gen X của mẹ 

=> XmO

26 tháng 11 2023

ko bt

27 tháng 11 2023

loading...