K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

12 tháng 7 2017

Đáp án B

-Trao đổi chéo không cân giữa các cromatit trong một hoặc một số cặp NST kép tương đồng ở kì đầu giảm phân I → 1 hoặc 1 số cromatit mất đi một/một số gen; cromatit còn lại trong cặp tương đồng thừa một số gen. Do đây là gen alen của nhau → gây ra đột biến mất đoạn NST và đột biến lặp đoạn NST.

11 tháng 2 2018

Sự trao đổi chéo không cân giữa các crômatit trong một hoặc một số cặp nhiễm sắc thế kép tương đồng ở kỳ đầu giảm phân I là nguyên nhân dẫn đến kết quả đột biến lặp đoạn và mất đoạn nhiễm sắc thể.  

Đáp án A

3 tháng 1 2017

Đáp án B

P: AA x aa 

F1: Aa → Xử lý consixin nếu thành công tạo cơ thể AAaa, nếu không thành công tạo cơ thể Aa

Các trường hợp xảy ra:

TH1: Cả 2 cơ thể F 1 đem lai đều xử lí thành công. Ta có: 

F 1: AAaa x AAaa

F2: 1AAAA : 8AAAa : 18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa

Kiểu hình: 35 đỏ : 1 trắng → (4) đúng

TH2: 1 cơ thể F 1 xử lý thành công, 1 cơ thể xử lý không thành công

F 1: AAaa x Aa

F2: 1AAA : 5AAa : 5Aaa : 1aaa 

Kiểu hình: 11 đỏ : 1 trắng → (3) đúng

TH3: Cả 2 cơ thể F 1 đều xử lý không thành công:

F 1: Aa x Aa

F2: 1AA : 2Aa : 1aa 

Kiểu hình: 3 đỏ : 1 trắng → (1) đúng

11 tháng 10 2019

Sự trao đổi chéo không cân giữa các crômatit của cặp nhiễm sắc thể kép không tương đồng ở kì đầu giảm phân I tạo ra đột biến dạng chuyển đoạn (tương hỗ hoặc không tương hỗ).

Chọn C. 

26 tháng 4 2018

Đáp án A

Sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguốn trong cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I có thể làm phát sinh đột biến lặp đoạn và mất đoạn.

12 tháng 7 2017

Đáp án : A

Trao đổi chéo không cân ở kì đầu giảm phân một là nguyên nhân gây đột biến mất đoạn và lặp đoạn

14 tháng 8 2018

Đáp án : C

Trao đổi chéo không cân thường dẫn đến mất đoạn và lặp đoạn

5 tháng 5 2018

Đáp án C

Sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguồn trong cặp tương đồng dẫn đến đột biến : lặp đoạn và mất đoạn

5 tháng 9 2018

Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 crômatit của cặp NST kép tương đồng ( 2 bên mang gen giống nhau) sẽ tạo ra đột biến mất đoạn và lặp đoạn

Đáp án B

19 tháng 5 2017

Đáp án B

(1) Sai. Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc NST là do đứt gãy NST, do rối loạn trong quá trình tự nhân đôi, trao đổi chéo của nhiễm sắc thể.

(2) Đúng. Có thể lập bản đồ di truyền.

(3) Đúng. Khi đó NST là đơn gen (a)  Biểu hiện kiểu hình trong thể đột biến.

(4) Sai. Sự trao đổi chéo không cân giữa hai cromatit khác nguồn trong cặp NST kép tương đồng xảy ra ở thời kì đầu của giảm phân I xảy ra hiện tượng mất đoạn và lặp đoạn.