K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

14 tháng 7 2017

Đáp án B

-Ta thấy II2 và II3 bình thường, sinh con gái III1 bị bệnh  gen quy định bệnh M là gen lặn nằm trên NST thường.

III1 có kiểu gen aa  II2 và II3 đều có kiểu gen Aa

-III2 không mang gen bệnh  III2 có kiểu gen AA, mà III2 có kiểu hình bình thường

 Xác suất để III2 bình thường có kiểu gen AA là : 1/4AA : (1/4 AA + 2/4Aa) =1/3= 0,33

15 tháng 12 2017

Người II.2 không bị bệnh x người II.3 không bị bệnh

Con họ III.1 bị bệnh

ð  Alen gây bệnh là alen lặn

Mà người con III.1 là con gái, bị bệnh trong khi người bố không bị bệnh

ð  Alen gây bệnh nằm trên NST thường

Vậy A qui định bình thường >> a qui định bệnh

Người II.2 x người II.3 : Aa x Aa

Người III.2 không bị bệnh có dạng : (1/3 AA : 2/3 Aa)

Xác suất người III.2 không mang alen gây bệnh là : 1/3

Đáp án D

8 tháng 1 2017

Đáp án B

Bố mẹ không bị bệnh sinh con gái bị bệnh => bị bệnh là gen lặn trên NST thường quy định

Bố mẹ ll2 và ll3 đều dị hợp có kiểu gen Aa

Người lll2 có xác suất kiểu gen 2 Aa: 1 AA nên xác suất không mang gen bệnh là 1/3 hay  0,33

10 tháng 4 2019

Chọn A

Cặp vợ chồng II2 x II3 :

Vợ chồng bình thường sinh ra con bị bệnh

=>  Alen qui định tính trạng bị bệnh là alen lặn

Mà người cn bị bệnh là con gái, trong khi bố bình thường

=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường

Vậy qui ước A bình thường >> a gây bệnh

Người II2 bình thường A- có bố bị bệnh nên sẽ phải mang 1 alen a được di truyền từ bố

=>  Người II2 có kiểu gen là Aa

Tương tự, người II3 có kiểu gen là Aa

Đời con theo lý thuyết của cặp vợ chồng II2 x II3 là : 1/4AA : 2/4Aa : 1/4aa

Người con III2 bình thường A- , xác suất để người con này không mang alen bệnh là 1/4 : 3/4 = 1/3

19 tháng 2 2019

Đáp án : B

Bố mẹ không bị bệnh sinh con bị bệnh nên bị bệnh => bệnh do gen lặn quy định

Bố bình thường sinh con gái bị bệnh => bệnh do gen  nằm trên NST thường quy định

Cả bố và mẹ ở thế hệ thứ 2 bình thường đều mang gen lặn a từ bố nên có kiểu gen Aa

Khi đó , con sinh ra 1AA : 2Aa : 1aa

Người con IIIcó tỷ lệ kiểu gen: 1AA : 2Aa

Xác suất để người này không mang alen bệnh: 1 3  = 0,33

1 tháng 3 2019

Đáp án B

- Xét thế hệ số 2 ta thấy:

II2 và II3 đều bình thường nhưng sinh con III1 là gái bị bệnh → Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định. III1 có kiểu gen aa → II2 và II3 đều có kiểu gen Aa

- Do III2 có kiểu hình bình thường → III2 có thể có kiểu gen AA hoặc Aa trong đó tỉ lệ Aa = 2 phần, tỉ lệ AA = 1 phần

Xác suất để người III2 mang gen bệnh (Aa) là 2/3 = 0,667.

31 tháng 7 2018

Đáp án D

Lời giải:

Bố mẹ bình thường (II.2 và II.3) sinh con bị bệnh → gen lặn.

Bố bình thường (II.2) sinh con gái bị bệnh (III.1) → gen lặn trên NST thường.

II.2 x II.3 = Aa x Aa, vì III.1 là aa

→ III.2: 1 3  AA : 2 3  Aa.

→ Xác suất người III.2 mang gen bệnh: 2 3

9 tháng 5 2018

Đáp án D

-Xét II.2 và II.3 bình thường sinh con gái là III.1 bị bệnh → bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

-Quy ước

A: bình thường                 a: bị bệnh

-Người nam II.2 có kiểu gen Aa do nhận a từ I.1; người nữ II.3 có kiểu gen Aa do nhận a từ I.3

→III.2 là kết quả của phép lai Aa * Aa → III.2 có thể có kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ lệ 1/3 AA: 2/3Aa

-Xác suất để người III2 mang gen bệnh (Aa) = 2/3.

3 tháng 8 2017

Đáp án C