K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

1 tháng 3 2019

Đáp án B

- Xét thế hệ số 2 ta thấy:

II2 và II3 đều bình thường nhưng sinh con III1 là gái bị bệnh → Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định. III1 có kiểu gen aa → II2 và II3 đều có kiểu gen Aa

- Do III2 có kiểu hình bình thường → III2 có thể có kiểu gen AA hoặc Aa trong đó tỉ lệ Aa = 2 phần, tỉ lệ AA = 1 phần

Xác suất để người III2 mang gen bệnh (Aa) là 2/3 = 0,667.

15 tháng 12 2017

Người II.2 không bị bệnh x người II.3 không bị bệnh

Con họ III.1 bị bệnh

ð  Alen gây bệnh là alen lặn

Mà người con III.1 là con gái, bị bệnh trong khi người bố không bị bệnh

ð  Alen gây bệnh nằm trên NST thường

Vậy A qui định bình thường >> a qui định bệnh

Người II.2 x người II.3 : Aa x Aa

Người III.2 không bị bệnh có dạng : (1/3 AA : 2/3 Aa)

Xác suất người III.2 không mang alen gây bệnh là : 1/3

Đáp án D

14 tháng 7 2017

Đáp án B

-Ta thấy II2 và II3 bình thường, sinh con gái III1 bị bệnh  gen quy định bệnh M là gen lặn nằm trên NST thường.

III1 có kiểu gen aa  II2 và II3 đều có kiểu gen Aa

-III2 không mang gen bệnh  III2 có kiểu gen AA, mà III2 có kiểu hình bình thường

 Xác suất để III2 bình thường có kiểu gen AA là : 1/4AA : (1/4 AA + 2/4Aa) =1/3= 0,33

8 tháng 1 2017

Đáp án B

Bố mẹ không bị bệnh sinh con gái bị bệnh => bị bệnh là gen lặn trên NST thường quy định

Bố mẹ ll2 và ll3 đều dị hợp có kiểu gen Aa

Người lll2 có xác suất kiểu gen 2 Aa: 1 AA nên xác suất không mang gen bệnh là 1/3 hay  0,33

10 tháng 4 2019

Chọn A

Cặp vợ chồng II2 x II3 :

Vợ chồng bình thường sinh ra con bị bệnh

=>  Alen qui định tính trạng bị bệnh là alen lặn

Mà người cn bị bệnh là con gái, trong khi bố bình thường

=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường

Vậy qui ước A bình thường >> a gây bệnh

Người II2 bình thường A- có bố bị bệnh nên sẽ phải mang 1 alen a được di truyền từ bố

=>  Người II2 có kiểu gen là Aa

Tương tự, người II3 có kiểu gen là Aa

Đời con theo lý thuyết của cặp vợ chồng II2 x II3 là : 1/4AA : 2/4Aa : 1/4aa

Người con III2 bình thường A- , xác suất để người con này không mang alen bệnh là 1/4 : 3/4 = 1/3

19 tháng 2 2019

Đáp án : B

Bố mẹ không bị bệnh sinh con bị bệnh nên bị bệnh => bệnh do gen lặn quy định

Bố bình thường sinh con gái bị bệnh => bệnh do gen  nằm trên NST thường quy định

Cả bố và mẹ ở thế hệ thứ 2 bình thường đều mang gen lặn a từ bố nên có kiểu gen Aa

Khi đó , con sinh ra 1AA : 2Aa : 1aa

Người con IIIcó tỷ lệ kiểu gen: 1AA : 2Aa

Xác suất để người này không mang alen bệnh: 1 3  = 0,33

31 tháng 7 2018

Đáp án D

Lời giải:

Bố mẹ bình thường (II.2 và II.3) sinh con bị bệnh → gen lặn.

Bố bình thường (II.2) sinh con gái bị bệnh (III.1) → gen lặn trên NST thường.

II.2 x II.3 = Aa x Aa, vì III.1 là aa

→ III.2: 1 3  AA : 2 3  Aa.

→ Xác suất người III.2 mang gen bệnh: 2 3

9 tháng 5 2018

Đáp án D

-Xét II.2 và II.3 bình thường sinh con gái là III.1 bị bệnh → bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

-Quy ước

A: bình thường                 a: bị bệnh

-Người nam II.2 có kiểu gen Aa do nhận a từ I.1; người nữ II.3 có kiểu gen Aa do nhận a từ I.3

→III.2 là kết quả của phép lai Aa * Aa → III.2 có thể có kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ lệ 1/3 AA: 2/3Aa

-Xác suất để người III2 mang gen bệnh (Aa) = 2/3.

Sự di truyền một bệnh P ở người do 1 trong 2 alen quy định và được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây. Các chữ cái cho biết các nhóm máu tương ứng của mỗi người. Biết rằng sự di truyền bệnh P độc lập với sự di truyền của các nhóm máu, qua trình giảm phân xảy ra bình thường và không có đột biến xảy ra Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng? (1) Chưa thể xác định được...
Đọc tiếp

Sự di truyền một bệnh P ở người do 1 trong 2 alen quy định và được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây. Các chữ cái cho biết các nhóm máu tương ứng của mỗi người. Biết rằng sự di truyền bệnh P độc lập với sự di truyền của các nhóm máu, qua trình giảm phân xảy ra bình thường và không có đột biến xảy ra

Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng?

(1) Chưa thể xác định được chính xác kiểu gen về bệnh P của 2 người trong phả hệ này

(2) Có tối đa 4 người mang kiểu gen đồng hợp về nhóm máu

(3) Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai có nhóm máu A và không bị bệnh P là 11/144

(4) Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai và một con gái đều có nhóm máu A và bị bệnh P là 1/2592

Số phát biểu đúng là:

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

1
8 tháng 3 2019

Chọn đáp án A.

(1) đúng.

- Xét tính trạng bệnh P:

Bố I1 bình thường Í mẹ I2 bình thường sinh con gái II6 bệnh P.

Bệnh P do gen lặn thuộc NST thường qui định và bố I1 và mẹ I2 đều mang kiểu gen dị hợp (Aa).

Con trai II7 và con gái II5 có kiểu hình A- có thể xảy ra 2 trường hợp với tỉ lệ: 1/3AA : 2/3Aa; con gái II6 bị bệnh có kiểu gen aa.

Bố I3 bệnh P (aa) Í mẹ I4 bình thường (A-) sinh con II9 bệnh P (aa) nên mẹ I4 có kiểu gen Aa và con gái II8 bình thường có kiểu gen Aa.

Do vậy, chưa thể xác định được chính xác kiểu gen về bệnh P của 2 người trong phả hệ này là II7 và II5.

(2) sai.

- Xét tính trạng nhóm máu:

Bố I1 Í mẹ I2 sinh con II5 máu O (IOIO) và con gái II6 máu AB.

Bố I1 có kiểu gen IAIO Í mẹ I2 có kiểu gen IBIO hoặc ngược lại; con II7 máu A có kiểu gen IAIO.

Bố I3 máu B Í mẹ I4 máu B sinh con II9 máu O (IOIO)

Bố I3 máu Í mẹ I4 đều có kiểu gen IBIO

Con II8 máu B có thể xảy ra 2 trường hợp: 1/3IBIB : 2/3IBIO

Có tối đa 3 người có thể mang kiểu gen đồng hợp về nhóm máu là: II5, II8 và II9.

(3) sai.

Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai có nhóm máu A.

- Cặp vợ chồng II7 (IAIO) Í II8 (1/3IBIB : 2/3IBIO) sinh con máu A là: 1/6

- Cặp vợ chồng II7 (1/3AA : 2/3Aa)Í II8 (Aa) nên xác suất sinh con không bị bệnh là: 1 – 1/6 =5/6

Vậy xác suất sinh con trai máu A và không bị bệnh là: 5/72

(4) sai.

Xác suất để cặp vợ chồng II7 (IAIO) Í II8 (1/3IBIB : 2/3IBIO) sinh 2 con máu A là: 1/24

Xác suất để cặp vợ chồng II7 1/3AA : 2/3AaÍ II8 (Aa) sinh con bệnh P là:1/24

Vậy xác suất cặp vợ chồng II7ÍII8 sinh một con trai và một con gái đều có máu A và bị bệnh P là: 1/1152.