Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Bộ NST của bệnh nhân là 47
=> Thể 3
=> Đột biến thể 3 gồm 1,2,4,6
=> Đáp án D
Đáp án C
Người bị bệnh, NST số 21 ngắn hơn so với bình thường=> bị bệnh ung thư máu
Đáp án C
Đây là đột biến mất đoạn NST số 21 gây ra bệnh ung thư máu ác tính
Đáp án B
Tế bào của bệnh nhân ở kì giữa có 47 NST kép
=> Trong 1 tế bào bình thường có 47NST
=> Khả năng bệnh này thuộc thể đột biến :
1 Đao : 3 NST số 21
2 Claiphento : XXY
4 siêu nữ : XXX
6 Patau 3 NST số 13
Đáp án B
Các hội chứng di truyền ở người có thể phát hiện được bằng phương pháp tế bào học là :
- Hội chứng Etuôt.
- Hội chứng Patau.
- Hội chứng Đao
- Bệnh ung thư máu.
Chọn B.
Bệnh Đao: 2 NST số 21.
Hội chứng Claiphento: NST giới tính XXY.
Bệnh ung thư máu: mất đoạn NST số 21.
Đáp án : A
Các bệnh và hội chứng do đột biến NST là 1, 4, 6, 7
1- Ung thư máu : do đột biến cấu trúc
2- Hội chứng Đao : Đột biến số lượng NST 3 – NST số 21
6- Hội chứng Tocno
7 – Hội chứng Claiphento
Phương pháp nghiên cứu tế bào chỉ để phát hiện các bệnh liên quan đến đột biến số lượng và cấu trúc NST , không phát hiện được các bệnh di truyền phân tử
Các bệnh có thể phát hiện nhờ công nghệ tế bào là (1), (3), (6), (8)
Đáp án C
Đáp án A
-Phương pháp tế bào học dùng để xác định các bệnh tật do đột biến số lượng, đột biến cấu trúc NST gây ra bằng cách quan sát bộ NST trên tiêu bản.
-Trong các bệnh trên có bệnh ung thư máu do mất đoạn NST 21, bệnh Đao do 3 nhiễm ở cặp NST số 21, Hội chứng Claiphento do 3 nhiễm XXY (các bệnh số 3,4,5). Các bệnh còn lại do đột biến gen
Ngắn hơn => đột biến mất đoạn số 21 => Ung thư máu
Đáp án D